近期，Jouranl Watch评出了2012年度肿瘤学与血液学领域10大研究进展，医学论坛网对其进行专题报道，希望对大家有所帮助。详情请点击：https://zt.cmt.com.cn/zt/jwoncologytop10/index.html。
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研究进展
T-DM1延长HER2阳性晚期乳腺癌患者生存期
药物-抗体共轭体对既往经曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的患者比拉帕替尼加卡培他滨的疗效更好且毒性更小。我们可以预见，下一个即将被美国FDA批准的乳腺癌治疗药物是曲妥珠单抗emtansine（T-DM1），它是抗体-药物共轭体，即曲妥珠单抗与细胞毒性的maytansine衍生物通过一个稳定的连接分子相结合。..[详细]
药物-抗体共轭体对既往经曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的患者比拉帕替尼加卡培他滨的疗效更好且毒性更小。我们可以预见，下一个即将被美国FDA批准的乳腺癌治疗药物是曲妥珠单抗emtansine（T-DM1），它是抗体-药物共轭体，即曲妥珠单抗与细胞毒性的maytansine衍生物通过一个稳定的连接分子相结合。..[详细]
第二代抗雄激素药物治疗晚期前列腺癌
化疗后给予Enzalutamide（雄性激素受体拮抗剂）与安慰剂相比，可延长去势抵抗性疾病患者的生存期。近来，研究发现第二代抗雄激素药物，enzalutamide（MDV3100）对于对第一代抗雄激素药物比卡鲁胺耐药的前列腺癌细胞株有抑制作用（Science 2009; 324:787）。..[详细]
化疗后给予Enzalutamide（雄性激素受体拮抗剂）与安慰剂相比，可延长去势抵抗性疾病患者的生存期。近来，研究发现第二代抗雄激素药物，enzalutamide（MDV3100）对于对第一代抗雄激素药物比卡鲁胺耐药的前列腺癌细胞株有抑制作用（Science 2009; 324:787）。..[详细]
非转移性前列腺癌：间歇 vs. 持续性雄激素剥夺治疗
患者接受间歇性雄激素剥夺治疗（ADT）的总生存不劣于持续性ADT。随着80年代末期前列腺特异抗原（PSA）检测的引进和随后的普遍应用，人们开始认识到前列腺癌的许多“新的”临床状态，例如在生化性治疗失败（精确局部放疗后患者PSA水平上升）的患者中。虽然经历局部治疗失败的患者代表了多样的和常具有长久自然史的异质性人群，但其中许多患者接受了ADT，尽管缺乏明确的证据来支持这种做法。..[详细]
患者接受间歇性雄激素剥夺治疗（ADT）的总生存不劣于持续性ADT。随着80年代末期前列腺特异抗原（PSA）检测的引进和随后的普遍应用，人们开始认识到前列腺癌的许多“新的”临床状态，例如在生化性治疗失败（精确局部放疗后患者PSA水平上升）的患者中。虽然经历局部治疗失败的患者代表了多样的和常具有长久自然史的异质性人群，但其中许多患者接受了ADT，尽管缺乏明确的证据来支持这种做法。..[详细]
早期前列腺癌：根治性前列腺切除术 vs. 观察
两种方法的全因死亡率和前列腺癌死亡率相似。医学界对通过前列腺特异性抗原（PSA）筛查检测到的早期前列腺癌患者的管理仍有争议。目前，研究人员报告了一项开始于1994年的临床研究的结果。该研究在731例PSA 值＜50ng/ml的男性 ( 年龄≤75 岁)局限性前列腺患者（分期： T1-2，NX，M0）中比较了与行前列腺切除术和观察相关的预后。..[详细]
两种方法的全因死亡率和前列腺癌死亡率相似。医学界对通过前列腺特异性抗原（PSA）筛查检测到的早期前列腺癌患者的管理仍有争议。目前，研究人员报告了一项开始于1994年的临床研究的结果。该研究在731例PSA 值＜50ng/ml的男性 ( 年龄≤75 岁)局限性前列腺患者（分期： T1-2，NX，M0）中比较了与行前列腺切除术和观察相关的预后。..[详细]
术前化放疗提高食管癌患者生存率
总生存期是单纯外科手术的两倍。在美国和西欧，食管癌和胃食管交界癌是罕见的恶性疾病。鉴于这些患者只接受外科手术治疗则愈后不良，术前化疗或化放疗已经被应用，尽管它们提高患者总生存率的效果不稳定。..[详细]
总生存期是单纯外科手术的两倍。在美国和西欧，食管癌和胃食管交界癌是罕见的恶性疾病。鉴于这些患者只接受外科手术治疗则愈后不良，术前化疗或化放疗已经被应用，尽管它们提高患者总生存率的效果不稳定。..[详细]
较长时间伊马替尼治疗对胃肠间质瘤有效
术后辅助化疗从1年延长到3年提高无复发和总体生存率。伊马替尼的出现对于胃肠间质瘤患者（GIST）的治疗是一场革命，它的靶标是驱动这些罕见癌症生长的突变的KIT和PDGFR基因的产物。伊马替尼导致肿瘤的缓解和延长转移性疾病患者的生存期，并且在术后应用12个月的辅助伊马替尼治疗长于单独应用手术治疗。然而，辅助治疗停止后复发很常见。..[详细]
术后辅助化疗从1年延长到3年提高无复发和总体生存率。伊马替尼的出现对于胃肠间质瘤患者（GIST）的治疗是一场革命，它的靶标是驱动这些罕见癌症生长的突变的KIT和PDGFR基因的产物。伊马替尼导致肿瘤的缓解和延长转移性疾病患者的生存期，并且在术后应用12个月的辅助伊马替尼治疗长于单独应用手术治疗。然而，辅助治疗停止后复发很常见。..[详细]
肿瘤异质性挑战靶向治疗
原发性肿瘤和转移瘤显著的突变异质性提示没有任何单一的治疗靶标能有效的用于肿瘤治疗。找到“对的患者的对的治疗”的目标已经是靶向治疗的圣杯（梦寐以求的东西）。..[详细]
原发性肿瘤和转移瘤显著的突变异质性提示没有任何单一的治疗靶标能有效的用于肿瘤治疗。找到“对的患者的对的治疗”的目标已经是靶向治疗的圣杯（梦寐以求的东西）。..[详细]
来那度胺维持治疗多发性骨髓瘤
在一线诱导治疗后，使用来那度胺可提高无进展生存期，但是也增加了第二原发癌风险。自从有效的诱导治疗方案结合自体干细胞移植（ASCT）的方法的出现，多发性骨髓瘤患者的缓解率和缓解持续时间已经得到改善。..[详细]
在一线诱导治疗后，使用来那度胺可提高无进展生存期，但是也增加了第二原发癌风险。自从有效的诱导治疗方案结合自体干细胞移植（ASCT）的方法的出现，多发性骨髓瘤患者的缓解率和缓解持续时间已经得到改善。..[详细]
Ruxolitinib对骨髓纤维化有效
在两项随机Ⅲ期临床研究中，JAK1和JAK2抑制剂的使用获得显著临床收益。JAK调解骨髓增殖和细胞因子表达的信号转导，它在骨髓纤维化中被异常调节。 先前的Ⅰ～Ⅱ期临床实验表明，ruxolitinib （原来的INCB018424，JAK1和JAK2的口服抑制剂）对骨髓纤维化患者的疗效非常好，而且几乎没有严重副作用。为了进一步评估ruxolitinib在这种的情况下的疗效，研究者进行了两项企业赞助的随机Ⅲ期临床实验。..[详细]
在两项随机Ⅲ期临床研究中，JAK1和JAK2抑制剂的使用获得显著临床收益。JAK调解骨髓增殖和细胞因子表达的信号转导，它在骨髓纤维化中被异常调节。 先前的Ⅰ～Ⅱ期临床实验表明，ruxolitinib （原来的INCB018424，JAK1和JAK2的口服抑制剂）对骨髓纤维化患者的疗效非常好，而且几乎没有严重副作用。为了进一步评估ruxolitinib在这种的情况下的疗效，研究者进行了两项企业赞助的随机Ⅲ期临床实验。..[详细]
化疗期间血栓形成的预防
用低分子肝素 semuloparin进行预防性抗凝治疗在不增加大出血风险的情况下降低血栓栓塞事件的发生率。静脉血栓栓塞 （VTE）往往使癌症复杂化，并与患者体能状况、肿瘤分期和治疗相关。许多化疗药物增加VTE风险，甚至在非卧床门诊患者中也是一样。然而，预防性抗凝治疗是否降低化疗期间VTE风险尚不清楚。..[详细]
用低分子肝素 semuloparin进行预防性抗凝治疗在不增加大出血风险的情况下降低血栓栓塞事件的发生率。静脉血栓栓塞 （VTE）往往使癌症复杂化，并与患者体能状况、肿瘤分期和治疗相关。许多化疗药物增加VTE风险，甚至在非卧床门诊患者中也是一样。然而，预防性抗凝治疗是否降低化疗期间VTE风险尚不清楚。..[详细]
