2011ASH中国巡讲简介
4月2-3日，美国血液学会（ASH）年会巡讲（Highlights of ASH）如期登陆中国北京，为中国学者呈现了第52届ASH年会之精华。[详细]
急性髓性白血病面临的挑战
4月2-3日，2011美国血液学年会中国巡讲暨首届Highlight of ASH 中国行在北京举行。美国佛罗里达大学医学院的Robert A. Hromas教授从以下3个方面报告了急性髓系白血病（AML）面临的挑战。[详细]
精彩报告
AML： 挑战与希望并存
目前，急性髓性白血病（AML）预后不良的指标有年龄＞60岁、现有血液系统紊乱、白细胞（WBC）计数＞50 ×109/L、≥3种细胞遗传学异常。近年发现，FLT3、NPM1、CEBPA基因突变与细胞遗传学正常的AML（CN-AML）预后相关。 ..[详细]
目前，急性髓性白血病（AML）预后不良的指标有年龄＞60岁、现有血液系统紊乱、白细胞（WBC）计数＞50 ×109/L、≥3种细胞遗传学异常。近年发现，FLT3、NPM1、CEBPA基因突变与细胞遗传学正常的AML（CN-AML）预后相关。 ..[详细]
MDS：个体化分子诊断时代即将到来
贝哈尔（Bejar）等的研究（摘要号300）通过三阶段——筛查（对目前已知致癌基因进行特异基因型筛查）、扩大检测（候选致癌基因检测和DNA测序）和验证的分析发现：骨髓增生异常综合征（MDS）普遍存在点突变，其在整个人群和正常染色体核型者中的发生率分别为51%和52%；但癌基因激活较少见，仅占全部病例的10%；ETV6、GNAS基因突变是MDS中发生的重现性突变；5种基因（TP53、EZH2、ETV6、RUNX1、ASXL1）突变存在于30%的病例中，可作为患者总生存（OS）的独立预测因子，提示患者预后不佳。 ..[详细]
贝哈尔（Bejar）等的研究（摘要号300）通过三阶段——筛查（对目前已知致癌基因进行特异基因型筛查）、扩大检测（候选致癌基因检测和DNA测序）和验证的分析发现：骨髓增生异常综合征（MDS）普遍存在点突变，其在整个人群和正常染色体核型者中的发生率分别为51%和52%；但癌基因激活较少见，仅占全部病例的10%；ETV6、GNAS基因突变是MDS中发生的重现性突变；5种基因（TP53、EZH2、ETV6、RUNX1、ASXL1）突变存在于30%的病例中，可作为患者总生存（OS）的独立预测因子，提示患者预后不佳。 ..[详细]
ALL：多方面取得重要进展
对1988-2007年6项癌症与白血病研究组B（CALGB）研究中1059例急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的分析显示，不同年龄患者的治疗转归有差异，这可能与生物学特征、治疗、人群因素有关。在美国、法国、英国、荷兰，儿童方案均显示出优于成人方案的疗效。那么，这两种方案的主要差异体现在哪些方面？首先，儿童方案的非骨髓抑制性药物（长春新碱、左旋门冬酰胺酶、类固醇）剂量强度更大。其次，儿童方案的中枢神经系统白血病治疗强度也更高，并可在长期维持治疗期间一直持续进行。再其次，儿童方案的维持治疗持续时间更长，通过调整剂量来获得骨髓抑制对年轻患者尤为重要。而人为因素对治疗转归的影响包括：各医师或各家治疗中心的专业或熟练程度不同，疗效也可能不同；患者方面，除保险范围及依从性问题（口服治疗较多）外，年龄也可能对其药物代谢动力学有影响，因为随年龄增大，机体清除药物的能力降低，使其在体内存留时间过长，从而导致更大毒性。基于年轻成人ALL的前瞻性研究结果，达纳-法伯（Dana-Farber）肿瘤研究所建议，儿童方案可能可以用于治疗50岁以下的成人患者。 ..[详细]
对1988-2007年6项癌症与白血病研究组B（CALGB）研究中1059例急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的分析显示，不同年龄患者的治疗转归有差异，这可能与生物学特征、治疗、人群因素有关。在美国、法国、英国、荷兰，儿童方案均显示出优于成人方案的疗效。那么，这两种方案的主要差异体现在哪些方面？首先，儿童方案的非骨髓抑制性药物（长春新碱、左旋门冬酰胺酶、类固醇）剂量强度更大。其次，儿童方案的中枢神经系统白血病治疗强度也更高，并可在长期维持治疗期间一直持续进行。再其次，儿童方案的维持治疗持续时间更长，通过调整剂量来获得骨髓抑制对年轻患者尤为重要。而人为因素对治疗转归的影响包括：各医师或各家治疗中心的专业或熟练程度不同，疗效也可能不同；患者方面，除保险范围及依从性问题（口服治疗较多）外，年龄也可能对其药物代谢动力学有影响，因为随年龄增大，机体清除药物的能力降低，使其在体内存留时间过长，从而导致更大毒性。基于年轻成人ALL的前瞻性研究结果，达纳-法伯（Dana-Farber）肿瘤研究所建议，儿童方案可能可以用于治疗50岁以下的成人患者。 ..[详细]
