重症复杂先天心脏畸形主要有:大动脉转位、房室不连接、心室双出口、心室单出口、左心发育不良综合征等。外科治疗原则是尽量争取实施解剖矫正手术,但对只有一个功能心室或大动脉严重发育不良的患儿,只能实施生理性矫正手术或分期手术。
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8月9日上午,复旦大学附属儿科医院为这位罕见的心脏"裸露"婴儿进行了畸形修复手术。由于泰安市妇幼保健院硬件设施及技术力量配备问题,小明瑞必须转入复旦大学附属儿科医院治疗。
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患有心脏完全性大动脉转位、室间隔缺损、左室流出道狭窄、左肺动脉狭窄等多发心脏畸形的5岁男孩,出生后,就因体内严重缺氧而致全身发黑、发紫,被乡亲称为“黑人”。
山东省立医院心外科接诊患儿后,经过缜密分析,大胆提出应用“主动脉根部移位术”对心脏畸形进行矫治。
术中,手术医生将患儿的主动脉根部,包括瓣叶、瓣环、部分瓣下肌肉完整切下,并在充分游离左、右冠状动脉后,将主动脉根部完整地后移到左心室流出道,再将肺动脉移到右心室流出道,同时扩大左肺动脉,顺利完成了主动脉和肺动脉两大血管的移位。
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美国迈阿密一名先天心脏异位的男婴出生后立即接受了心脏复位手术,至22日已安然度过3周。医生说,这名出生时心脏长在体外的男婴目前仍处于危险但稳定的状态,有望在圣诞节出院。
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美国德州一名女童刚出生时,即因先天心脏缺损,心脏在胸部外面,但仍会跳动,有如一颗艳丽的苹果。整型外科医师主任Larry Hollier显示,Audrina恢复状况良好,情况乐观的话,一个月后即可与母亲回家。
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莹莹(化名)是一个只有21个月的“镜面人”——不仅心脏长在右侧,而且合并五种畸形病变。心外科柳克祥主任告诉莹莹家属,莹莹为镜面右位心,这种病约占全部人群的0.01%~0.02%,其中3%左右伴先天性心脏畸形。
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在贵阳中医学院第二附属医院(简称中医二附院)接受心脏埃勃斯坦畸形手术20天后,7岁的小丹丹即将康复出院,这是我省第一例获得成功的心脏埃勃斯坦畸形手术。
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